于NHP中，CS5006表现出符合预期之HNSTD与半衰期。
• 强效载荷：用依喜替康(Exatecan)作为有效载荷，一种经临床验证之高效拓扑异构酶I抑制剂，具有强效之旁观者效应，有效降低多药耐药之敏感性。
基石药业谋划于2026年下半年正式启动CS5008之IND申请工。
智通财经APP讯，基石药业-B(02616)公布，公司于2026年4月17日至22日召开之美国癌症研讨协会(AACR)年会上展出包括CS5007(EGFR/HER3 ADC)、CS5006(ITGB4 ADC)及CS5008(DLL3/SSTR2 ADC)于内三项自立研发管线之临床前最新研讨成果。
枢纽之临床前研讨表明，CS5007不仅具备极高之结合亲与力，能于具有不同EGFR与HER3表达水准之肿瘤单元仲介导快速内化，还能有效阻断EGFR与HER3之下游信号传导，从而强效抑制肿瘤单元增殖。
于NHPs中，CS5008表现出良好之耐受性与优异之PK特征。
此外，该药物展现出强盛之旁观者效应，抑制肿瘤生长。
该药物采用半随机偶联将连接子载荷与抗体结合，其平均DAR约为4。
此外，CS5008抗体产量高、ADC稳固性强、成药性良好。
此外，CS5006抗体产量高、ADC稳固性强、可掘发性良好。
基石药业谋划于2026年上半年启动CS5007之新药临床试验申请(IND)。
综上所述，此些详实之临床前资料为推动CS5007于实体瘤领域之后续临床掘发提供之坚实之格致依据。
CS5008为一种双特异性ADC,由抗DLL3/SSTR2者源IgG1抗体、基石药业专有之亲水性CSL20连接子，以及临床验证之拓扑异构酶I抑制剂Exatecan组成。
CS5008为一款极具潜力之双特异性ADC药物，兼具广谱强效之抗肿瘤活性与良好之安康性与药代动力学特征。
枢纽临床前研讨显示，CS5008可通过快速且深度之内吞作用，实现对具有不同DLL3与 SSTR2表达水准之肿瘤单元之高效特异性杀伤，于CDX模型中展现出广谱而深度之体内抗肿瘤活性。
综上所述，详实之临床前资料为CS5006之临床掘发提供之有力支援。
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CS5006为一款靶向全新靶点ITGB4之ADC,由抗ITGB4者源IgG1抗体、基石药业专有之亲水性CSL20 连接子，以及临床验证之拓扑异构酶I抑制剂Exatecan组成，采用半随机偶联，平均DAR值约为4。
CS5007-101研讨为一项单药剂量递增与扩展填充研讨，旨于估量CS5007于经标准治疗后疾进展、不符合标准治疗机缘或无有效治疗预案晚期实体瘤患者中之安康性及二期推荐剂量(RP2D)，预计入组70例患者。
枢纽临床前研讨显示，CS5006可通过快速且深度之内吞作用，实现对ITGB4阳性单元之高效特异性杀伤，同时借助旁观者效应清除ITGB4阴性单元，于CDX模型中展现出广谱而深度之体内抗肿瘤活性。
本次AACR展出之CS5007(EGFR/HER3 ADC)、CS5006(ITGB4 ADC)及CS5008(DLL3/SSTR2 ADC)皆出自基石药业自立掘发之专有抗体偶联药物(ADC)技艺平台，该平台具有以下特征： • 高稳固性与精准释放：采用基石药业专有之CSL20连接子，具备极强之亲水性，提升之迴圈稳固性;并能通过串联切割机制(经β-葡萄糖醛酸酶与机构蛋白酶协同作用)实现高效之肿瘤选择性有效载荷释放。
该药物采用半随机偶联将连接子载荷与抗体结合，其平均药物抗体比(DAR)约为4。
消博会已成为促进敞开协作之“全球窗口”。
基石药业预计于2026年下半年启动CS5006之IND申请工。
CS5006为一款极具潜力之同类首创ADC，兼具广谱强效之抗肿瘤活性与良好之安康性与PK特征。
CS5007为一种双特异性ADC,由抗EGFR/HER3者源IgG1抗体、基石药业专有之亲水性CSL20连接子，以及临床验证之拓扑异构酶I抑制剂Exatecan组成。
综上所述，详实之临床前资料为CS5008于包括SCLC、NECs等实体瘤之临床掘发提供之充分之格致依据。
CS5007为一款极具潜力之双特异性ADC药物，兼具强效之抗肿瘤活性以及良好之安康性与PK特徵。
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